501 785 557 abc.stomii@wp.pl
Zaznacz stronę
Pierwsze zmiany sprzętu stomijnego.

Pierwsze zmiany sprzętu stomijnego.

Najtrudniejszy pierwszy krok… Bardzo prawdziwe słowa piosenki, odnoszą się do każdej dziedziny życia, w tym do zaopatrywania stomii. Myślę, że każdy przed pierwszą samodzielną zmianą sprzętu ma większą lub mniejszą tremę.

Co zatem zrobić, by sobie poradzić i przy tym nie zwariować, ani nie dostać histerii?

Po 1. Przygotuj sobie wszystkie potrzebne rzeczy, by nie trzeba było biegać po domu z odsłoniętą stomią. Potrzebne rzeczy to przede wszystkim:

  • woda do mycia skóry, szare mydło lub wilgotne chusteczki proponowane przez producentów sprzętu, bądź pianka do mycia skóry, gaziki niejałowe lub płatki kosmetyczne, albo delikatna gąbka (bez ostrych brzegów);
  • do osuszenia skóry może być: ręcznik papierowy, ręcznik zwykły, niejałowe gaziki, płatki kosmetyczne..,
  • akcesoria w postaci: nożyczek – do wycięcia otworu, miarki do ew. zmierzenia stomii, szablonu (do odrysowania na przylepcu) z poprzedniego wycięcia, papier toaletowy do wytarcia resztek treści jelitowej, stolca, czy sukcesywnego wycierania moczu;
  • sprzęt stomijny – zależnie od tego czego używasz, nowy worek lub płytkę i worek.
  • worek na odpadki, może być zwykły worek na śmieci, tylko bez śmieci. Wiem, że niektórzy używają pojemników np. po lodach, kubłów na odpadki.
  • Jeśli zmieniasz swój sprzęt na stojąco, albo na siedząco, to możesz ów worek (na odpady) założyć za spodnie. Korzyść z tego jest taka, że nawet gdyby coś poleciało ze stomii, to wpada do worka, a nie na buty. No i „kosz na odpadki mamy blisko.
  • Możesz wziąć też dodatkowy, mały worek, w który wrzucisz zdjęty worek stomijny i zawiniesz/zawiążesz, by zapach z niego się nie rozchodził po całym mieszkaniu. Niektórzy producenci mają takie małe worki w swojej ofercie, nawet zapachowe.
  • Do pielęgnacji własnej stomii nie musisz zakładać rękawiczek. Traktuj ją jak odbyt, który wycierasz, myjesz bez używania rękawiczek, płynów do dezynfekcji itd.
Zwiększony limit na sprzęt stomijny z orzeczeniem o znacznym stopniu niepełnosprawności

Zwiększony limit na sprzęt stomijny z orzeczeniem o znacznym stopniu niepełnosprawności

Są sytuacje, w których osobie ze stomią nie wystarcza sprzętu i musi np. dokupować, a jeśli nie stać jej to kombinować jak przedłużyć żywotność sprzętu na skórze, oszczędzać… choć i tak nie ma z czego.

Otóż jest Ustawa z 1.07.2018r., która wspiera w tej kwestii osoby mające Orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności. Oznacza to, że osoby takie mogą otrzymać więcej sprzętu stomijnego na jedno zlecenie. Ale na zleceniu obok kodu na sprzęt stomijny: P-99 muszą mieć napisany kod dot. niepełnosprawności: 47ZN, a w przypadku dzieci: 47ZND. Lekarz lub pielęgniarka wypisująca takie zlecenie powinna mieć kopię waszego orzeczenia o niepełnosprawności (którą będzie chciała pewnie zostawić w dokumentacji medycznej).

W rubryce dotyczącej ilości należy wtedy napisać liczbę proponowanych sztuk worków, np. dla osoby z kolostomią (limit miesięczny wg rozporządzenia – 90 szt na 1 m-c, czyli 270 szt / 3 m-ce), która potrzebuje podwojonego limitu na 3 m-ce, należy tam wpisać liczbę: 540 szt. (bo 270 szt. x 2 = 540 szt.).

Z takim, nawet kolejnym zleceniem należy iść do najbliższego oddziału NFZ po potwierdzenie go. Oczywiście, albo niestety pacjent nie otrzymuje 540 szt. worków. Ilość owych worków liczona jest następująco:

  • dla kolostomii – podwójna ilość 540 szt. x 3,33 = 1798,2 zł. I to jest kwota, za którą stomik otrzymuje sprzęt stomijny i akcesoria do pielęgnacji stomii na 3 m-ce. Czyli na 1 m-c wychodzi kwota 599,4 zł
  • dla ileostomii540 szt x 4,44 zł. = 2.397,6 zł; czyli na 1 m-c otrzyma sprzęt i akcesoria za 799,2 zł.
  • dla urostomii540 szt. x 5,33 = 2.878,2 zł;, czyli na 1 m-c otrzyma sprzęt i akcesoria za 959,4 zł.
  • przetoka ślinowa, liczona jest podobnie jak ileostomia.

Jeśli pacjent otrzymał jedno zlecenie na zwykły limit, a potrzebuje więcej sprzętu, może w tym samym miesiącu mieć wypisane drugie zlecenie na sprzęt, pod warunkiem, że spełnia warunki i ma orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności.

Ta zasada dotyczy też pasów brzusznych, które dotąd były refundowane w ilości 1 pas na 1 rok. W związku z powyższą Ustawą, pacjent może otrzymać więcej pasów w ciągu roku (a każde zlecenie musi być potwierdzone przez NFZ)

Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu oraz prowadzenia danych statystycznych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Polityka Prywatności
Jak wyłączyć pliki cookies?
ROZUMIEM